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Gen-Check für Neugeborene soll Standard werden: Das im Erbgut schlummernde Leid rechtzeitig erkennen
Das Erbgut Neugeborener untersuchen, um frühzeitig von drohenden Erkrankungen zu erfahren – soll das die Standardversorgung nach der Geburt werden? In anderen Ländern ist das Gen-Screening längst üblich.
Von Rainer Kurlemann
Ein wenig Geschrei löst der Piks mitunter aus. Doch es lohnt sich. Denn die paar Tropfen Blut, die jedem Neugeborenen in Deutschland seit vielen Jahren routinemäßig entnommen werden, enthalten unzählige Informationen über das Kind. Jetzt sollen beim Neugeborenenscreening (NGS) erstmals auch Gene, das Erbgut, untersucht werden. Hunderte Krankheiten könnten so früh und rechtzeitig erkannt werden.
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